हैयान कांगयुआन मेडिकल इंस्ट्रूमेंट कंपनी, लिमिटेड।

सुप्राप्यूबिक कैथेटर के लिए EU MDR-CE प्रमाणन प्राप्त करने पर कांगयुआन मेडिकल को बधाई

हाल ही में, हैयान कांगयुआन मेडिकलयंत्र कं, लिमिटेड ने एक और "ओपन-टू" के लिए यूरोपीय संघ चिकित्सा उपकरण विनियमन 2017/745 ("एमडीआर" के रूप में संदर्भित) का सीई प्रमाणन प्रमाण पत्र सफलतापूर्वक प्राप्त किया है।ip मूत्र कैथेटर (जिसे नेफ्रोस्टॉमी ट्यूब भी कहा जाता है)" उत्पाद। वर्तमान में, कांगयुआन मेडिकल के 13 उत्पाद हैं जिन्होंने एमडीआर प्रमाणीकरण पारित किया है,नीचे के अनुसार:

[एकल उपयोग के लिए एंडोट्रेकियल ट्यूब];

[एकल उपयोग के लिए बाँझ सक्शन कैथेटर];

[एकल उपयोग के लिए ऑक्सीजन मास्क];

[एकल उपयोग के लिए नाक ऑक्सीजन नलिका];

[एकल उपयोग के लिए गुएडेल एयरवेज];

[लेरिंजियल मास्क एयरवेज];

[एकल उपयोग के लिए एनेस्थीसिया मास्क];

[एकल उपयोग के लिए श्वास फिल्टर];

[एकल उपयोग के लिए श्वास सर्किट];

[एकल उपयोग के लिए मूत्र कैथेटर (फोले)];

[एकल उपयोग के लिए लेटेक्स फोले कैथेटर];

[पीवीसी लेरिंजियल मास्क एयरवेज];

[एकल उपयोग के लिए सुप्राप्यूबिक कैथेटर]

图1

यूरोपीय संघ एमडीआर प्रमाणन प्राप्त करने का अर्थ न केवल यह है कि कंगयुआन मेडिकल ने कड़े मानकों के साथ यूरोपीय संघ के बाजार में "पास" प्राप्त कर लिया है, बल्कि यह भी दर्शाता है कि कंगयुआन चिकित्सा उपकरणों के क्षेत्र में अंतर्राष्ट्रीय अग्रणी स्तर पर पहुँच गया है। यूरोपीय संघ एमडीआर प्रमाणन में उत्पाद की गुणवत्ता, सुरक्षा प्रदर्शन, नैदानिक ​​डेटा और अन्य पहलुओं के लिए अत्यंत सख्त आवश्यकताएँ हैं। कंगयुआन मेडिकल की प्रमाणन पास करने की क्षमता इसकी मजबूत तकनीकी शक्ति और उत्कृष्ट उत्पाद गुणवत्ता को प्रदर्शित करती है। एमडीआर प्रमाणन कंगयुआन मेडिकल को यूरोपीय संघ के बाजार में गहराई से प्रवेश करने और ब्रांड की अंतर्राष्ट्रीय प्रतिष्ठा को बढ़ाने में मदद करेगा। साथ ही, यह कंगयुआन मेडिकल को अपने तकनीकी अनुपालन प्रबंधन को निरंतर गहरा करने, तकनीकी नवाचार में तेजी लाने और उच्च मानकों के साथ अपने अंतर्राष्ट्रीय रणनीतिक लेआउट को बढ़ावा देने के लिए भी प्रोत्साहित करता है, इस प्रकार वैश्विक उपभोक्ताओं के स्वास्थ्य और सुरक्षा के लिए एक अधिक ठोस रक्षा पंक्ति का निर्माण करता है।


पोस्ट करने का समय: 14 मई 2025